Boala Addison : este o boala autoimuna mai puțin frecventă, caracterizată prin funcționarea cronică și insuficientă a stratului exterior al glandei suprarenale. Glandele suprarenale sunt situate deasupra fiecărui rinichi și produc hormoni glucocorticoizi vitale. Din cauza acestei cronice de funcționare a glandelor suprarenale, persoanele cu boala Addison au o deficienta in producerea hormonilor glucocorticoizi. Hormoni glucocorticoizi sunt implicati in modul in care organismul utilizeaza si inmagazineaza carbohidrați, proteinele, grăsimile și zahărul din sânge. Glanda suprarenala joacă de asemenea un rol în răspunsul imun. Un deficit de hormoni glucocorticoizi determină o creștere a eliberării de sodiu și o eliberare scăzuta de potasiu în urină, sudoare, saliva, stomac și intestine. Aceste modificări pot determina scăderea tensiunii arteriale și secreția crescută a apei, care poate, în unele cazuri, duce la deshidratare severa. Cu toate că există mai mulți factori care stau la baza in dezvoltarea insuficientelor suprarenale, inclusiv distrugerea glandei corticosuprarenale din cauza unor boli ,cum ar fi tuberculoza, creșterea tumorilor, bolilor non-autoimune amiloidoza, adrenoleukodystrophy și atrofie a glandei ca urmare a utilizării prelungite a corticale steroizi utilizați în tratamentul altor afecțiuni și boli, cele mai multe cazuri de boala Addison sunt considerate a fi de natură autoimună.

Agamaglobulinemie : este o tulburare imună legată de deficitul de anticorpi (hipogamaglobulinemie) și se manifestă într -o varietate de tulburări imunodeficientei în care sistemul imunitar este compromis. Acest grup de deficiențe al sistemului imunitar poate fi consecința unei stări moștenită, un sistem imunitar deficitar din cauze cunoscute sau necunoscute, o legătură cu bolile autoimune, sau a unei tumori maligne. Deficiențele imunoglobulinei poate avea mai multe nume, deoarece există mai multe variabile în cadrul tulburărilor imune distincte, dar legate și există, de asemenea, mai multe subgrupuri: deficit de anticorpi, deficit de imunoglobulină și deficit de gamaglobulină sunt toate sinonime pentru hipogamaglobulinemie.

Alopecia areata : este o boala autoimuna care se caracterizeaza prin pierderea parului. Alopecia areata se găsește în mod egal atât la bărbați cât și la femei. Boala poate apărea la orice vârstă, inclusiv din copilarie. Caderea parului poate avea ca rezultat zone de chelie rotunde pe pielea capului (alopecia areata) sau pot implica pierderea (totalis alopecie) parului facial si al scalpului. Pierderea totala a parului este numita Universalis alopecie. Alopecia postpartum este caracterizata prin pierderea parului semnificativ ca urmare a unei  sarcinii și este de obicei temporară. În cazul în care un pacient este diagnosticat cu alopecie, prima întrebare este de obicei dacă parul va creste ?. Răspunsul este, de obicei, vag ca fiecare caz este diferit. Recresterea părului poate să apară la unii pacienți; și în alte cazuri , pierderea parului este permanenta.

Amiloidoza : este o tulburare în care proteinele anormale se construiesc în țesuturi și organe. Cauza amiloidoza primară este necunoscută. Condiția este legată de producția anormală și excesul de anticorpi de către un tip de celule numite celule plasmatice ale sistemului imunitar. Grupuri  de proteine ​​anormale se gasesc în anumite organe. Acest lucru reduce capacitatea lor de a funcționa corect. Simptomele depind de organele afectate. Aceasta boala poate afecta limba, intestinele, mușchii scheletici și netezi, nervi, pielea, ligamentele, inima, ficatul, splina și rinichii. Simptomele includ: ritm cardiac anormal, oboseală, senzație de amorțeală a mâinilor sau picioarelor, dificultăți de respirație, răgușeală sau schimbare de voce și dureri articulare.

Spondilită anchilozantă : este o boală autoimună și este un tip de artrita a coloanei vertebrale. Aceasta provoacă umflarea între vertebre, care sunt discurile care alcatuiesc coloana vertebrala, iar la nivelul articulațiilor dintre coloanei vertebrale și a pelvisului.Boala este mai frecventă și mai severă la bărbați. Simptomele precoce includ dureri de spate si rigiditate. Aceste probleme de multe ori incep in adolescenta tarzie sau la maturitate timpurie. De-a lungul timpului, spondilita anchilozanta pot fuziona vertebrele împreună, limitarea mișcării. Simptomele se pot agrava sau ameliora sau se pot opri cu totul. Boala nu are nici un leac, dar medicamentele pot ameliora durerea, umflăturile și alte simptome. Exercitiile fizice pot ajuta , de asemenea.

Anti-GBM / Anti-TBM nefrita : este o tulburare rara autoimune cauzata de autoanticorpi care ataca peretii vaselor mici de sânge (capilare) in rinichi. Boala anti-GBM, care afecteaza numai rinichii este numit anti-GBM glomerulonefrita . Aceasta este o formă de inflamație, care este un prejudiciu cauzat tesutului de celule albe din sânge (leucocite). Glomerulonefrită din cauza bolii de anticorpi anti-GBM este rară. Aceasta are loc în mai puțin de 1 caz la un milion de persoane. Ea afectează în cea mai mare parte tineri, de culoare alba in varsta de 15-35. Dupa varsta de 50 de ani, femeile sunt mai susceptibile de a fi afectate. Sunt în general afectate aproximativ la un raport masculin - feminin de 3: 2. Se vede foarte rar la copii. Unele dovezi sugereaza ca genetica poate juca un rol important in aceasta boala. 60-70% dintre pacienți au atât implicarea pulmonara și rinichi. Aceasta se numește sindromul Goodpasture . 20-40% au doar o implicare a rinichilor, care este numita boala "renala limitata" anti-GBM. Simptomele pot include: frisoane și febră, greață și vărsături, scădere în greutate, dureri în piept, sângerare poate provoca anemie, insuficiență respiratorie și insuficiență renală. Tratamentul bolii anti-GBM este axat pe eliminarea anticorpului anti-GBM din sânge.

Sindrom antifosfolipidic (APS) : este un sindrom autoimun cauzat de anticorpi antifosfolipidici. Acești anticorpi sunt adesea menționate de către diferiți termeni, inclusiv anticorpi anticardiolipinici, lupus anticoagulant si anticorpi antifosfolipidici. APS poate fi primară sau secundară și ,de asemenea ,pot fi menționate la numele sindromului Hughes sau "sânge lipicios". Diverse manifestări ale sindromului de anticorp antifosfolipidic includ: pierderea fetale recurente; trombocitopenie; Sindroame vas mare ocluzive (tromboze venoase profunde și embolie pulmonară); bolile cardiace, manifestări cutanate (livedo reticularis, ischemie digitală, necroza cutanată); boală oculară (tulburări de vedere, episclerită (inflamația sclerei) și cheratită (inflamația corneei); sindroame ale sistemului nervos central, ischemie cerebrală, accident vascular cerebral, atac ischemic tranzitoriu (sau tromboză venoasă), precum și alte prezentări ale SNC, inclusiv dementa, migrena și convulsiile; Tulburări uitare și confuzie. Un pacient cu aceste simptome neurologice variate pot fi diagnosticate greșit scleroză multiplă spirit. Există o asociație familială puternică care a fost demonstrată. APS este de cea mai mare importanță pentru clinicianul interesat de probleme de sanatate ale femei. Boala apare mai frecvent la femei, joaca un rol major in pierdere fetale, si este asociat cu numeroase stări grave și predominant feminine boală.

Angioedem autoimun

Anemie aplastică autoimuna

Disautonomia autoimuna

Hepatită autoimună : este o boala autoimuna inflamatorie cronică a ficatului. Aceasta are loc ,de obicei ,de la sine, dar ea poate coexista cu alte boli autoimune. Parametrul / raportul de sex feminin de sex masculin este de 8: 1 si apare cel mai frecvent la persoanele din Europa de Nord. De obicei ,este clasificat ca fiind de tip I sau tip II. Tipul I este cea mai frecventa si apare la orice varsta, cel mai frecvent la femei. Tipul II este mai puțin frecventa, care afectează mai ales fetele cu varste cuprinse intre 10-14 ani, desi adultii pot avea de asemenea. Oboseala este cel mai frecvent simptom si alte simptome includ un ficat marit, icter, erupții cutanate mâncărimi, dureri articulare și dureri abdominale. Aceste simptome variaza de la usoara pana la severa si pot duce la ciroza (cicatrizarea si rigidizarea) a ficatului si poate duce in cele din urma la insuficienta hepatica. Multe persoane cu experiență autoimună remisie hepatită în termen de doi ani de la începerea tratamentului. Uneori, boala va reveni dupa tratament, astfel tratamente periodice pot fi necesare.

Hiperlipidemie autoimune

Imunodeficienței autoimune

Boli autoimune urechea internă (AIED) : este o formă neobișnuită de legătură, la orice vârstă cu pierdere progresiva de auz neurosenzorială și ,uneori vertij. Aceasta are loc la ambele urechi ,cu simptome de cohlear și vestibulare ce progreseaza pe o perioadă de săptămâni sau luni și afectează auzul și de multe ori funcția de echilibru, la ambele urechi. Prezentarea clasica este cu fluctuantă bilaterală ,dar pierderea progresiva de auz neurosenzoriale care duce la surditate severă. Tinitus (zgomote, zângănitor, zumzet, sau alte sunete în urechi) și se poate produce o presiune intra-aural, precum și amețeli sau vertij.

Miocardita autoimuna

Ooforita autoimuna

Pancreatită autoimuna

Retinopatie autoimuna

Purpură trombocitopenică autoimună (ATP)

Urticarie autoimuna

Axonala & neuropatii neuronale : este o variantă a sindromului Guillain-Barre, o boală autoimună. Aceasta se caracterizează prin paralizie acută și pierderea reflexelor fără pierderi senzoriale. Sindromul de obicei prezintă ca o paralizie progresivă simetrică (pierderea funcției musculare) cu areflexie (absența reflexelor neurologice ,cum ar fi reacția tresar genunchiului), cauzând adesea insuficienta respiratorie. Anticorpii ataca acoperirea neuronilor motor ,fără a provoca inflamații. Ea nu afectează neuronii senzoriale, astfel încât senzația rămâne intactă în ciuda pierderii de circulație.

Boala Tiroidiana autoimuna : Boala e mai frecventă la femei (aproximativ 1 din 8 femei e afectată), mai rară la bărbaţi.Pe un fond genetic preexistent ( predispoziţia pentru boală se transmite în cadrul familiei, de obicei pe linie feminină) acţionează un factor declansator (stres, sarcină, naştere, avort, perioada pubertăţii sau menopauză, aport excesiv de iod (alimentar, Spirulină, Jodid, vitamine ce conţin iod, substanţe de contrast, amiodarona- cordarone, interferon, etc.)ce determina debutul bolii .În sânge apar anticorpi îndreptaţi împotriva glandei tiroide (ATPO, Anti Tiroglobulina), ce determină o inflamaţie cronică a acesteia şi în timp, distrugerea ei. Astfel, glanda tiroidă nu mai poate produce suficienţi hormoni, instalându- se hipotiroidismul (insuficienta hormonilor tiroidieni).

Boala Balo : este o afectiune rara ,de obicei considerată o variantă a sclerozei multiple (SM) . Cu toate acestea, corelarea acesteia cu SM rămâne neclară și controversată. Boala Balo este un demielinizante (afectarea tecii nervului) tulburare a sistemului nervos central în care mielina (substanța grasă acoperă fibrele nervoase) este deteriorat. Acesta este caracterizat printr - o severă, cu evoluție rapidă a evoluției clinice, precum și prin modificări ale sistemului nervos neobișnuite. De multe ori plachete mari tumori cum ar fi (leziuni) , care se găsesc pentru a distruge teaca nervului sunt prezente.Studiile indică faptul că factorii autoimune pot juca un rol în dezvoltarea sa. Tulburări autoimune sunt cauzate atunci cand sistemul natural de apărare al organismului împotriva "străin" sau invadeze organisme incepe sa atace tesutul sanatos din motive necunoscute , care rezulta in inflamatie (umflare). Boala lui Balo pare a fi cel mai frecvent la asiatici și oameni din Filipine; ea afecteaza barbati si femei , cu o frecvență similară. Boala lui Balo apare de obicei la varsta adulta , dar au fost raportate cazuri de copilarie.

Boala Behcet : este o boala cronica, multisistemica autoimuna care implica inflamarea vaselor de sânge, numită vasculita , pe tot corpul. Este o boală rară, cel mai frecvent întâlnite în țările est - mediteraneene și în Asia de Est. Ea afectează mai mulți bărbați tineri decât femeile din aceste țări, dar în SUA ea afecteaza mai multe femei, cel mai frecvent intre 20 si 30 de ani. Sistemul nervos central, inima si tractul intestinal pot fi implicate. Deoarece aceasta boala este atat de rara si simptomele sai se suprapun cu cele ale altor boli, poate fi foarte dificil de diagnosticat. Poate să apară spontan remisie, care se poate adăuga la dificultatea diagnosticului.

Pemfigus bulos

Cardiomiopatie

Boala Castleman : este o boală rară a ganglionilor limfatici și a țesuturilor asociate. Este ,de asemenea ,numit gigant limfatici hiperplazie nod și limfatic angiofollicular nodul hiperplazia (AFH). Boala Castleman poate avea loc într-o formă localizată (unicentric) sau pe scară largă (multicentricå). Acesta a fost descrisa pentru prima data de Dr. Benjamin Castelman în 1950. Boala nu este cancer. În schimb, este numit o tulburare limfoproliferativă. Aceasta înseamnă că există o suprainfectie anormala a celulelor sistemului limfatic , care este similar în mai multe moduri de a limfoamelor (cancere ale ganglionilor limfatici). Tratamentul și perspectivele variază, în funcție de tipul de boala Castleman aveți. Tipul localizate pot fi tratate cu succes cu o intervenție chirurgicală.Uneori asociate cu infecția cu HIV, boala poate fi multicentrice Castleman pune viața în pericol. Boala multicentrice Castleman este de asemenea asociat cu alte tulburări de proliferare celulară, incluzând sarcomul Kaposi si sindromul POEMS

Boala celiaca : este o boală autoimună , în care oamenii nu pot mânca gluten ,deoarece le va afecta intestinul mic. Dacă aveți boală celiacă și mănâncati alimente cu gluten, sistemul imunitar raspunde prin deteriorarea intestinului subțire. Glutenul este o proteina care se gaseste in grau, secara, orz. Ea se gaseste in principal in produsele alimentare ,dar pot fi ,de asemenea ,în alte produse ,cum ar fi medicamente, vitamine si suplimente, balsam de buze, chiar și lipiciul de timbre și plicuri. Boala celiaca afecteaza fiecare persoana diferit. Simptomele pot aparea in sistemul digestiv, sau în alte părți ale corpului. O singură persoană poate avea diaree si dureri abdominale, în timp ce o altă persoană nu poate fi iritabil sau depresie. Iritabilitatea este una dintre cele mai frecvente simptome la copii. Unii oameni nu au nici un simptom. ( a se vedea , de asemenea , Dermatita herpetiforma ).

Boala Chagas : este cauzata de un parazit numit Trypanosoma cruzi, uneori numit  insecta saruta și legate de trypanosome africană care provoaca boala somnului. Este una dintre problemele majore de sănătate din America de Sud. Din cauza imigrației, boala afectează ,de asemenea ,oameni din Statele Unite ale Americii. Insectele sunt cele ce raspandesc si infecteaza sângele. În cazul în care insecta te mușcă, de obicei ,pe fata ta, lasă în urmă deșeuri infectate. Puteți obține infecție dacă te-ai freca la ochi sau nas, rana muscatura sau o tăietură. Boala se poate răspândi ,de asemenea ,prin alimente contaminate, o transfuzie de sânge, un organ donat de la mamă la copil în timpul sarcinii. Dacă observați simptome, acestea pot include: febră, simptome asemănătoare gripei, erupții pepiele, sau pleoapelor umflate. Aceste simptome timpurii de obicei dispar. Cu toate acestea, dacă nu tratam infecția, aceasta rămâne în corp. Mai târziu, aceasta poate provoca grave probleme intestinale si inima. Un examen și sânge fizic teste pot diagnostica. De asemenea ,poate necesita teste pentru a vedea dacă boala a afectat intestinele și inima.Medicamentele pot ucide parazit, mai ales de timpuriu. Se pot trata ,de asemenea ,probleme legate.

Sindromul de oboseala cronica **

Ostomyelitis multifocale recurente cronice (CRMO) : Deși definiția sa este încă în evoluție, mulți medici și articole descriu CRMO ca o boală autoimună legata. Originea acestei boli cu toate acestea, nu este clara. Este "multifocal" ,deoarece ea poate erupe in diferite locuri, în principal în orase. Este o afecțiune rară (1: 1.000.000). Ea cuprinde dureri osoase periodice, febră, și apariția de leziuni multiple osoase ,care pot aparea in orice site scheletic. Genetica pare să joace un rol, dar diagnosticul poate fi dificil. Cu toate ca adultii pot fi afectati, CRMO afecteaza cel mai adesea copii, mai frecvent fete decat baieti. Varsta de varf de incidenta este de aproximativ 10 ani, cu intervalul este cuprins între 4 și 55 de ani. Copiii prezintă simptome variind de la durere, dureri profunde dedurere, șchiopătînd, la febra. Zona din metafiza oaselor lungi, clavicula, iar centura scapulară sunt locații comune atunci când CRMO este găsit. Au fost raportate alte situatii, cum ar fi coloana vertebrala, glezna si piciorul. Dermatologice (piele) pot să apară manifestări și includ psoriazisul ,acneea si pustule pe palmele mâinilor și tălpile picioarelor.

Sindromul Churg-Strauss : sindrom, de asemenea ,cunoscut sub numele de granulomatoza alergica, este o boala autoimuna caracterizata prin anticorpi acumulate, inflamații ale vaselor de sânge și gruparea anormală a celulelor albe din sânge. O reacție alergică sau astm poate precede dezvoltarea sindromului lui de mai mulți ani. Cu toate ca pacientii cu sindromul Churg-Strauss poate avea antecedente de boli pulmonare, sindrom tinde sa afecteze rinichii sau alte organe sau de a provoca leziuni ale nervilor în zonele afectate.Diagnosticul este dificil , deoarece simptomele precoce imita gripei comune. Infiltrări alețesutului pulmonar ( pe termen scurt sau persistente), febra si scaderea in greutate sunt adesea semne inițiale. Diagnostic prompt si tratament (cu corticosteroizi) crește șansele unui pacient de a relua o viata normala. De obicei , de la debutul are loc 15-70 de ani, iar boala afecteaza atat barbati si femei.

Polineuropatie demielinizantă inflamatorie cronica (CIDP) : este o tulburare autoimună rară în care este umflarea rădăcinilor nervoase și distrugerea învelișului (teaca de mielină) asupra nervilor. Acest lucru duce la slăbiciune, paralizie, și / sau afectare a funcției motorii, în special a brațelor și picioarelor. Pierderea senzorială poate fi de asemenea prezent, cauzând amorțeală, furnicături și senzații de arsură. Dereglările motorii și senzoriale sunt de obicei pe ambele parti ale corpului. Gravitatea CIDP poate varia de la ușoară până la severă. CIDP poate afecta orice grupa de varsta, iar debutul poate începe în orice moment de-a lungul vieții.Cursul CIDP poate varia. Unii pacienți pot să urmeze un model de echilibru lent de simptome, în timp ce alți pacienți au simptome ca sclipirile și atribuțiile. Cele mai severe simptome apar, de obicei, după mai multe luni de simptome care vin și pleacă. O caracteristică care diferențiază această tulburare de alte boli demielinizante similară este că nu există de obicei nici o infectie virala care precede cel puțin trei până la patru luni înainte de debut, cum ar fi în cazul sindromului Guillain-Barré.

Pemfigoid cicatricial / pemfigoidului mucoasei benigne : cunoscuta sub numele de pemfigoid membranei mucoase, sau benigne pemfigoid membranei mucoase) este o boală autoimună cronică rară caracterizate prin leziuni cutanate erozive ale membranelor mucoase și a pielii ,care duc la cicatrici de cel puțin câteva situatii de implicare. Reacția autoimune cel mai frecvent afecteaza gura, provocând leziuni la nivelul gingiilor, dar poate afecta ,de asemenea zone ale membranei mucoase în alte părți ale corpului, cum ar fi sinusurile, organele genitale și anus. În cazul în care corneea este afectată, cicatrici repetate pot duce la orbire. Conducerea depinde de severitatea afecțiunii. Măsuri simple , care pot fi luate includ evitarea alimentelor dure, ascuțite sau aspre, și având grijă atunci când mănâncă. O buna igiena orala este ,deasemenea ,de obicei ,sfătuiți și profesională măsuri de igienă orală ,cum ar fi scalarea parodontale.

Boala Crohn : este o boală inflamatorie a intestinului autoimuna caracterizata prin inflamatia severa si persistenta a mucoasei sau peretele tractului gastro - intestinal. Boala lui Crohn este uneori denumită ileita cronica, enterita regionala sau colita granulomatoasă. Partea a tractului gastro-intestinal cel mai frecvent afectat este segmentul dintre ileon și rect. Cu toate ca boala lui Crohn poate fi dificil de gestionat și de a trăi cu, ea nu pune ,de obicei ,viața în pericol. Crohn poate afecta pe oricine, cu toate că persoanele de origine evreiască sunt afectate de trei până la șase ori mai frecvent decât altele. Boala implica de obicei adultii tineri cu varste cuprinse intre 15-35, dar poate fi văzută la copii și la vârstnici. Bărbații și femeile sunt la fel de afectate. Exista o predispozitie genetica de a dezvolta boala, și până la 25% din persoanele cu boala sunt susceptibile de a avea o ruda apropiata cu oricare lui Crohn sau colita ulcerativă. Un anticorp auto în același timp reactiv nu a fost încă găsită în boala Crohn, este în general acceptat că autoimunitatea este cauza principala.

Sindromul Cogans : este definit ca cheratită nonsyphilitic interstițială (o inflamație a ochiului) și deficitele audiovestibular bilaterale (probleme de auz și amețeli). Este mai frecventa la caucazieni decât la alte rase. Debutul bolii este în general un scurt episod de boli oculare inflamatorii, keratite cel mai frecvent interstitiala. Această condiție a ochilor provoacă durere, lacrimație (ruperea ochiului) și fotofobie (dureri oculare cu expunerea la lumină). La scurt timp ca urmare a acestor (ochi) ,simptome oculare, pacienții dezvoltă audiovestibular bilaterală (ureche) simptome, inclusiv pierderea auzului, vertij (amețeli) și tinitus (zgomote în urechi). Aproximativ jumatate dintre pacienti in cele din urma sedezvolta complet pierderea auzului, dar numai o minoritate experiență pierderea vizuale permanente. Alte simptome care pot să apară includ dureri de cap, febră, artralgii (dureri articulare) și vasculita sistemică (inflamația vaselor de sânge). Simptomele de obicei se deteriorează în mod progresiv în câteva zile. Se crede că în prezent sindromul Cogan este o boală autoimună. Inflamație la nivelul ochiului și urechii se datorează producerii deanticorpi proprii ale sistemului imunitar al pacientului care atacă țesutul urechii și ochiul interior.

Boală aglutinin : este o formă de anemie autoimună hemolitică cauzată de autoanticorpi reacționează la rece (un tip de proteina produsa de sistemul imunitar). Boala Aglutinina rece primară este de obicei asociat cu monoclonal (produs dintr-o singură celulă de rudenie prin replicarea celulară repetată) autoanticorpi-reacția la rece. Boala primara Aglutinina rece este cronică apare după 50 ani de viață, cu o incidență de vârf la 70 si 80 ani. Boala Aglutinina rece secundară este cauzată în principal de tulburări de infectare și a limfoproliferative în limfocite vrăjitoare (celule albe din sange) sunt produse în cantități excesive. Este esential cu boala Aglutinina rece cronică pentru a păstra toate părțile corpului cald, in orice moment si pentru a evita răcirea părților corpului. Îmbrăcămintea adecvată este necesară în mediile reci, precum și evitarea alimentelor reci și care lucrează în zonele de depozitare la rece este, deasemenea ,importantă.

Bloc cardiac congenital : este o complicatie rara a sarcinii asociate cu sindromul Sjogren (un sindrom autoimun) ,care poate duce la moartea fatului sau copilului, sau necesitatea stimulării nou-născuților într-o etapă ulterioară. Medicii ar putea detecta blocul cardiac congenital înainte sau după un copil născut. Anumite boli care pot apărea în timpul sarcinii poate provoca bloc cardiac la un copil. Bloc cardiac este o problemă care apare cu sistemul electric al inimii. Acest sistem controlează viteza și ritmul de bătăi de inimă. ( "Rata" se referă la numărul de ori inima bate pe minut. "Ritm" se referă la modelul de impulsuri regulate sau neregulate , produs ca bataile inimii.) Cu fiecare bătaie a inimii, un semnal electric se raspandeste peste inima de la partea superioara camerele inferioare.După cum se deplasează, semnalul face ca inima de a contracta si pompa sange. Bloc cardiac se produce în cazul în care semnalul electric este încetinit sau perturbat în timp ce trece prin inima.

Miocardita Coxsacki : este o inflamatie si slabiciune a muschiului cardiac cauzat de o infecție virală (virusul coxsackie) ,care ajunge la inima. Miocardita poate deteriora muschiul inimii determinându-l să devină gros și umflat. Mușchiul cardiac poate fi deteriorat în mod direct de virus sau de bacterii pe care le infectează. Raspunsul imun al organismului poate afecta ,de asemenea , mușchiului inimii (numită miocardului) în procesul de combatere a infecției. Acest lucru poate duce la simptome de insuficiență cardiacă. Simptomele pot include: nerabdarea, incapacitatea de a prospera sau creștere în greutate săraca, dificultăți de hrănire, febră și alte simptome ale infecției, apatia, ieșire redus de urină (un semn de scădere a funcției renale), palid, mâini reci și picioare (un semn de circulație săraca ), respirație rapidă, ritm cardiac rapid. Miocardita poate apărea în timpul sau după alte infecții virale sau bacteriene ,cum ar fi virusul gripal (gripa), adenovirus, poliomielita, rubeola, boala Lyme si altele. Miocardita este rara la copii mici. Este puțin mai frecvent la copiii mai mari și adulți. Este adesea mai rea la nou-născuți și sugari decât la copiii cu varsta de peste 2. Nu există nici un tratament pentru miocardita. Inflamație a mușchiului inimii va merge de multe ori mai departe pe cont propriu.

Boala CREST : este un acronim pentru C alcinosis, R fenomen aynaud, e disfuncție sophageal, s clerodactyly și t elangiectasia. Este o variantă a celor două grupe desclerodermia , localizate și sistemice. CREST este o formă relativ stabilă și lentă în mișcare sclerodermiei și are un prognostic mult mai favorabil decât alte forme. Nu există nici odovadă că procesul de bază diferă de sclerodermie de obicei, dar ritmul CREST pare să fie diferită în faptul că implicarea organelor vine mai lent și mai târziu în cursul bolii.

Crioglobulinemia mixtă esențială : este adesea întalnit la oameni care au (de lungă durată) stăre inflamatorii cronice, cum ar fi o boală sau de hepatită autoimună C. Cele mai multe persoane cu crioglobulinemie mixtă au o infecție cronică cu hepatită C. Crioglobulinele sunt anticorpi. Nu se cunoaște încă de ce au devenit solide sau de tip gel ,la temperaturi scăzute. Când se întâmplă acest lucru, acești anticorpi pot bloca vasele desânge. Acest lucru poate duce la probleme variind de la eruptii cutanate la insuficienta renala. Crioglobulinemia este prezența acestor proteine ​​anormale in sange. Deși mecanismele care stau la baza nu au fost pe deplin elucidat, formarea crioglobulinei este în mod clar legată de încercarea de gazdă pentru a șterge semnificative cantitățile de virioni generate zilnic de infecție cronică. Alte afecțiuni care pot fi legate de crioglobulinemia includ: leucemie, mielom multiplu, mycoplasma pneumonia, macroglobulinemia primară, artrita reumatoidă și lupus eritematos sistemic. Simptomele vor varia în funcție de tipul de tulburare aveți și organele care sunt implicate. Simptomele pot include: probleme de respiratie, oboseala, glomerulonefrita, dureri articulare, dureri musculare, purpură, fenomenul Raynaud ,moartea pielii si ulcere ale pielii.

Demielinizante neuropatii

Dermatita herpetiforma : este o erupție extrema de mâncărime constând din umflaturi si blistere. Erupția este cronică, ceea ce înseamnă că va continua pe o perioadă lungă de timp. Dermatita herpetiforma incepe de obicei la persoanele cu varsta de 20 si mai invarsta. Copiii pot fi uneori afectate. Este văzut atât la bărbați cât și la femei. Cauza este necunoscuta. Acesta este considerat a fi o tulburare autoimună. Herpetiform Dermatita este ,de asemenea ,legat de sensibilitatea la gluten (boala celiaca celiacă) , în intestinul subțire. Simptomele de dermatita herpetiformă tind să vină și să plece. Simptomele includ: umflaturi extrem de senzația de mâncărime sau vezicule, cel mai frecvent pe coate, genunchi, din spate și fese. Erupția este de obicei aceeași dimensiune și formă pe ambele părți. Eruptii cutanate poate arata ca eczeme. Unii pacienți pot avea semne de taloane înloc de blistere. O dieta stricta fara gluten vor fi recomandate pentru a ajuta la controlul bolii. Lipirea la aceasta dieta poate elimina nevoia de medicamente și pentru a preveni complicații ulterioare. Boala poate fi bine controlată cu un tratament. Fara tratament, poate exista un risc semnificativ de cancer intestinal.

Dermatomiozita : este o boală autoimună musculare care implica inflamatie si o eruptie pepiele. Este un tip de miopatie inflamator. Cauza dermatomiozita este necunoscută. Experții cred că se poate datora unei infecții virale a mușchilor sau a unei probleme cu sistemul imunitar al organismului. De asemenea , poate să apară la pacienții care au cancer în abdomen, plămân, sau alte părți ale corpului. Oricine poate dezvolta dermatomiozita. Ea apare cel mai frecvent la copii cu varsta de 5 - 15 și adulți de vârstă 40 - 60. Femeile dezvolta această afecțiune mai des decât bărbații. Simptomele pot include: probleme laînghițire, slăbiciune musculară, rigiditate, sau durere, de culoare mov la pleoapele superioare, erupții pe piele mov-roșu, și scurtarea respirației. Slăbiciune musculară poate veni brusc sau se dezvolta lent pe parcursul săptămâni sau luni. Este posibil să aveți probleme cu ridicarea brațelor deasupra capului, se ridică dintr - o poziție șezând și urcatul scărilor. Erupția cutanată pot apărea pe fata ta, încheieturile, gât, umeri, partea superioara a pieptului, și spate. Simptomele pot să dispară complet în unii oameni, cum ar fi copiii. Conditia poate fi fatala la adulti din cauza slabiciune severa musculare, malnutriție, pneumonie, sau insuficienta pulmonare. Cauzele majore de deces cu aceasta conditie sunt cancer si boli pulmonare.

Boala (optica neuromyelitis) Devic : este o afecțiune autoimună care afectează măduva spinării și nervii optici (nervii care transporta informatii cu privire la vedere de la ochi). În boala Devic, bodys atacurile sistemului imunitar si distruge mielina, o substanta grasa care inconjoara nervii si ajuta semnalele nervoase muta de la celula la celula.Semnele și simptomele se agraveaza in timp si includ nevrita optica ; mielita transversală ;dureri la nivelul coloanei vertebrale și a membrelor; si a vezicii urinare si disfunctii intestinale. Cauza exactă a bolii Devics este necunoscut. Cele mai multe persoane afectate nu au alți membri ai familiei , cu conditia. In prezent nu exista nici un tratament pentru boala Devics, dar exista terapii pentru a trata un atac în timp ce se întâmplă, pentru a reduce simptomele și pentru a preveni recidivele.

Lupus discoid

Sindromul lui Dressler : este un tip de pericardită, inflamarea sacului din jurul inimii (pericardul). Inflamația asociată cu sindromul Dressler este considerat a fi un răspuns alsistemului imunitar ca urmare deteriorarea țesutului cardiac sau pericardul, cum ar fi un atac de cord, intervenții chirurgicale sau leziuni traumatice. Simptomele sindromului Dressler includ dureri în piept, la fel ca și cel experimentat în timpul unui atac de cord, si febra. Cu imbunatatiri recente in tratamentul atac de cord, sindromul Dressler este mai puțin frecvente decât în trecut . Cu toate acestea, odată ce ați avut această condiție, se poate întâmpla din nou. Sindromul Dressler poate fi ,de asemenea , numit postpericardiotomy, sindromul post-infarct miocardic și sindromul de prejudiciu post-cardiacă. Simptomele pot sa apara saptamani sau luni dupa un atac de cord, intervenții chirurgicale sau alte leziuni cardiace.

Endometrioza : este o problemă care afectează uterul unei femei. Endometrioza apare atunci cand un fel de tesut ca in mod normal linii uterului creste in alta parte. Ea poate creste pe ovare, in spatele uterului sau asupra intestinelor sau a vezicii urinare. Rareori, creste in alte parti ale corpului. Acest tesut "rătăcit" poate provoca dureri, infertilitate, si perioade foarte grele. Durerea este de obicei la nivelul abdomenului, partea inferioara aspatelui sau a zonelor pelviene. Unele femei nu au nici un simptom. Problemele de a deveni gravidă poate fi primul semn.

Esofagita eozinofilica : este o boala cronica noua ,care poate fi asociata cu alergiile alimentare. Este din ce în ce mai diagnosticata la copii și adulți. EOE se caracterizeaza prin inflamatia si acumularea unui anumit tip de celule imunitare, numit un eozinofilelor, in esofag. Eozinofilele sunt un tip de globule albe din sânge. Ele ajuta lalupta impotriva infectiilor si joaca un rol in raspunsul imun al corpului. Ele pot construi ,deasemenea ,în sus și provoca inflamații. În mod normal ,sangele nu are un număr mare de eozinofile. Corpul tau poate produce mai multe dintre ele ca răspuns la acestea ,tulburări alergice, boli ale pielii, infecții parazitare și fungice, boli autoimune, unele tipuri de cancer și tulburări de măduvă osoasă. În anumite condiții, eozinofilele se pot deplasa în afara fluxul sanguin și de a construi în organe și țesuturi. Simptomele de EOE includ greață, vărsături și dureri abdominale dupa masa. O persoană poate avea , de asemenea , simptome care seamănă cu reflux de acid din stomac. La copiii mai mari si adulti, aceasta poate provoca simptome mai severe, cum ar fi dificultate la inghitire de alimente solide sau lipirea dealimente solide in esofag pentru mai mult de câteva minute. La sugari, această boală poate fi asociată cu eșecul de a prospera. In unele situatii, evitarea anumitor alergeni alimentari va fi un tratament eficient pentru EOE.

Eozinofilică necrozanta : este un sindrom foarte rar in care tesutul muscular sub piele, numita fascie, devine umflat si gros. Maini, brate, picioare si labele picioarelor se pot umfla rapid. Boala poate arata similar cu sclerodermie ,dar nu este legat. Cauza fasciita eozinofilica este necunoscut. La persoanele cu aceasta afectiune, celulele albe din sange numite eozinofile, construi în mușchi și țesuturi. Eozinofilele sunt legate de reacții alergice. Sindromul este mai frecvent la persoanele de varsta 30 60. Simptomele pot include: dureri osoase sau sensibilitate, sindromul de tunel carpian, slăbiciune musculară, sensibilitate și umflarea brațelor, picioarelor și uneori articulațiilor și ale pielii îngroșat care arata încrețită.In cele mai multe cazuri, boala dispare în 3 până la 5 ani. Cu toate acestea, simptomele pot dura mai mult sau să vină înapoi.

Eritem nodos : este o boală inflamatorie care implică sarcini, umflaturi rosii (noduli) sub piele. În aproximativ jumătate din cazuri, cauza exacta a eritem nodos este necunoscut. Unele cazuri pot să apară cu infecții. Unele dintre cele mai frecvente infectii sunt: ​​streptococul (cele mai frecvente), boala zgarieturii de pisica, Chlamydia, coccidioidomicoză, hepatita B, histoplasmoza, leptospiroza, mononucleoza (EBV), micobacterii, micoplasme, psitacoza, sifilis, tuberculoza, tularemie și Yersinia. Eritem nodos pot sa apara cu sensibilitate la anumite medicamente, inclusiv: antibiotice ,inclusiv amoxicilină și alte peniciline, sulfonamide, sulfone, pilulele anticonceptionale, si progesteron. Eritemul nodos este cel mai frecvent pe gambe. De asemenea ,poate săapară și pe alte zone ale corpului ,cum ar fi fese, gambe, glezne, coapse și brațe. Leziunile încep ca plat, ferme ,,umflături dureroase roșii la cald ,care sunt de aproximativ un inch peste. În termen de câteva zile, ele pot deveni învinețit. De-a lungul mai multor săptămâni, bulgării se estompeze la un plasture maroniu, plat. Uneori, pot să apară eritem nodos în timpul sarcinii. Alte tulburări legate de această afecțiune includ leucemie, limfom, sarcoidoză ,febra reumatica ,boala Bechet si colita ulceroasa. Conditie este mai frecventă la femei decât la bărbați

Encefalomielita alergică experimentală

Sindromul Evans : este o tulburare autoimună foarte rara, in care sistemul imunitar distruge celulele rosii din sange bodys, celule albe din sânge și / sau trombocite. Persoanele afectate adesea o trombocitopenie (prea puține trombocite) și anemia hemolitică Coombs pozitiv (distrugerea prematură a celulelor roșii din sânge). Semnele și simptomele pot include purpură, paloare, oboseală, și lumina-headedness. Cauza exactă a acestei condiții nu este cunoscută. Cele mai bune optiuni de tratament pentru sindromul Evans depind de mai mulți factori, incluzând gravitatea afecțiunii, semnele si simptomele prezente, iar răspunsul fiecărei persoane la anumite terapii.

Fibromialgia ** : este o tulburare cronică ,care se caracterizeaza prin durere pe scara larga, sensibilitate si oboseala. Persoanele cu fibromialgie pot prezenta ,de asemenea ,tulburări de somn, rigiditate dimineata, anxietate și sindromul de colon iritabil. Adesea ,aceasta este ,de asemenea , insotita de depresie. Este dificil de diagnosticat ,deoarece cele mai multe dintre simptomele imita pe cele ale altor boli. Fibromialgiei este o boală autoimună, cu toate acestea, nu însoțească alte boli reumatice și endocrine autoimune.

Fibrosing alveolita : de asemenea ,cunoscuta sub numele de fibroza pulmonara idiopatica (IPF), implica cicatrici sau îngroșări ale plămânilor. Medicii nu stiu ce cauzeaza fibroza pulmonară idiopatică (IPF) ,sau de ce unii oameni înțeleg. Idiopatic înseamnă cauza nu este cunoscută. Afecțiunea poate fi din cauza plămânilor și a sistemului autoimun care au răspuns la o substanță necunoscută sau un prejudiciu. Genele pot juca un rol în dezvoltarea IPF. Boala apare cel mai frecvent la persoanele cu vârsta cuprinsă între 50 și 70 de ani. Cand ai IPF, plămânii devin cicatrici și rigidizată. Acest lucru face greu pentru a respira. La unii oameni, IPF se agraveaza repede peste luni sau câțiva ani. În altele, IPF agraveaza mult mai mult timp. Simptomele pot include dureri în piept (ocazional), tuse ( deobicei uscată), toleranță scăzută pentru activitate și scurtarea respirației în timpul activității (acest simptom dureaza timp de luni sau ani, și în timp , poate avea loc ,deasemenea ,atunci când în repaus). Nu există nici un tratament cunoscut pentru IPF. Tratamentul are ca scop ameliorarea simptomelor.

Arterita cu celule gigant (arterita temporala) : este o tulburare care cauzeaza inflamarea arterelor scalpului, gâtului și brațelor. Ingusteaza arterele. Arterita cu celule gigant apare adesea cu o altă tulburare autoimună numită polimialgie reumatică .Ambele sunt mai frecvente la femei decât la bărbați și aproape întotdeauna afecta persoanele in varsta de 50. Primele simptome ale arterita cucelule gigant de peste seamănă cu gripa: oboseala, pierderea poftei de mâncare, și febră.Alte simptome includ dureri de cap, durere si sensibilitate peste temple, vedere dubla sau pierderea vederii, amețeli, probleme de coordonare și echilibru, precum si dureri la nivelul maxilarului și a limbii.

Miocardita cu celule gigant : este o boală a adulților relativ tineri, predominant sănătoși. Pacienții mor ,de obicei ,de insuficienta cardiaca si aritmie ventriculară ,cu excepția cazului se efectuează un transplant cardiac. Miocarditis termenul se referă la un răspuns inflamator autoimun în miocard care nu este secundar la evenimente ischemice sau derespingere cardiace in stabilirea transplantului. Incidența miocardita cu celule gigant este scăzut și variază în funcție de populația care este studiată și metoda de diagnostic care este utilizat. Într - un registru de autopsie japonez, incidența miocarditei cu celule gigant afost de 0,007%. Nu există nici un leac este dovedit din cauza naturii necunoscute a tulburării.

Glomerulonefrita : este un tip de boala de rinichi ,în care partea de rinichi ,care ajută deșeurile de filtrare și fluidele din sânge este deteriorat. Glomerulonefrită pot fi cauzate de probleme cu sistemul imunitar al organismului. De multe ori, cauza exactă a glomerulonefrita nu este cunoscută. Leziuni ale glomerulilor cauze de sânge și de proteine ​​pentru a fi pierdut în urină. Afecțiunea poate dezvolta rapid, iar funcția renală este pierdut în termen de săptămâni sau luni (numite glomerulonefrita rapid progresivă). Un sfert din persoanele cu glomerulonefrită cronică nu au antecedente de boli de rinichi. Următoarele pot crește riscul acestei afecțiuni: de sânge sau limfatice, expunerea la hidrocarburi ca solvenți, antecedente de cancer, infecții , cum ar fi streptococul, virusuri, infecții ale inimii, abcese , amiloidoza, boala anticorp membranei bazale anti-glomerulară, sindromul Goodpasture, utilizarea grele de analgezice, în special AINS, Henoch-Schonlein,nefropatia IgA ,nefrita lupus, și GN membrano. Simptomele comune ale glomerulonefrita includ: sânge în urină (întuneric, rugina-colorat, sau urină maro), urină sub formă de spumă (din cauza excesului de proteine ​​în urină) și umflare (edem) al feței, ochilor, glezne, picioare, picioare ,sau abdomen.

Sindromul Goodpasture : este un sindrom pulmonar renal, este un grup de boli acute care implică rinichi și plămâni. Sindromul Goodpasture include toate condițiile următoare: Glomerulonefrită-inflamație a glomerulilor, care sunt sange de looping ale vaselor de la rinichi care ajuta la filtrarea deșeurilor și de apă suplimentară din sânge. Prezența anticorpilor anti-membranei bazale glomerulare (GBM); GBM face parte din glomeruli și este compus din colagen si alte proteine. Sângerare în plămâni, in sindromul Goodpasture, celulele imune produc anticorpi impotriva unei regiuni specifice a colagenului. Anticorpii ataca colagenul in plamani si rinichi. Sindromul Goodpasture este fatala daca nu este diagnosticat si tratat rapid. Simptomele sindromului Goodpasture pot include inițial oboseală, greață, vărsături, și slăbiciune. Plamanii sunt afectate de obicei, înainte sau în același timp, ca și rinichii, iar simptomele pot include dificultati de respiratie si tuse, uneori cu sânge. 

Granulomatoza Wegener (GPA) (denumit anterior granulomatoza Wegener) : este o boală autoimună rară ,in care vasele de sânge și alte țesuturi devin inflamate. Aceasta inflamatie limiteaza fluxul de sange la organe importante in organism, ar putea duce la daune pe termen lung. Debutul si severitatea bolii variaza intre pacienti si mai devreme de diagnostic si tratament poate preveni insuficienta de organ pune viața în pericol. Cu toate ca boala poate implica orice sistem de organe, AAP afectează în principal tractul respirator (sinusuri, nas, traheea și plămâni) și rinichii. Această tulburare poate afecta oamenii la orice varsta barbati si femei in mod egal. În comparație cu alte grupuri rasiale, caucazieni sunt mai frecvent afectati. Cel mai frecvent semn al AAP este de tresă a tractului respirator superior ,cum ar fi dureri ale sinusurilor, fluidul decolorat sau sângeroase la nas si ulcere nazale. Un semn comun al bolii este aproape constant rinoreea ( "nas înfundat") sau alte simptome de răceală ,care nu răspund la tratamentul obișnuit sau devin din ce în ce mai rău.

Boala Graves : este o boala autoimuna tiroidiana care determină glanda tiroidă sa produca hormoni excesiv. Simptomele pot include nervozitate, scădere în greutate, palpitații ale inimii si intoleranta la caldura. Femeile sunt afectate de șapte ori mai des decât bărbații și sunt diagnosticați predominant între 20-40 de ani. O caracteristică distinctivă a Graves este o afecțiune a ochilor care cauzeaza muschii ochilor  sa se inflameze, o  bombare ochilor (exoftalmie). Aproximativ 30-50% dintre pacienții Graves dezvolta această afecțiune în forma sa ușoară și aproximativ 5% dezvolta forma severă. Desi rare, "furtuna tiroida" poate avea loc. Simptomele acestei crize tiroidiene includ febră, vărsături, frecvența cardiacă crescută, confuzie și transpirație abundentă și necesită o atenție imediată de urgență.

Sindromul Guillain-Barre : este o boala autoimuna rara care determina sistemul imunitar a ataca sistemul nervos periferic (PNS). Nervii PNS conectați creier si maduva spinarii cu restul corpului. Deteriorarea acestor nervi face greu pentru ei să transmită semnale. Ca rezultat, muschii au probleme cu a răspunde la creier. Nimeni nu stie ce cauzeaza sindromul. Uneori este declansata de o infectie, o intervenție chirurgicală, sau o vaccinare. Primul simptom este de obicei slăbiciune sau o senzație de furnicături la nivelul picioarelor. Sentimentul se poate raspandi la partea superioara a corpului. In cazurile severe, deveniți aproape paralizat. Aceasta pune viața în pericol. S-ar putea avea nevoie de un aparat de respirat pentru a respira. Simptomele se agraveaza de obicei pe o perioadă de câteva săptămâni și apoi se stabilizeze. Recuperarea poate dura câteva săptămâni până la câțiva ani.

Encefalita Hashimoto : Un tip special de formă clinică din tiroidită, dar de fapt o asociere imună este encefalopatia Hashimoto, considerată ca fiind cauzată de nivele crescute de ATPO (Tamagno, 2006). S-au descris două tipuri de bolnavi: a. tip acut şi subacut, vasculitic, caracterizat prin accident vascular şi comă;b. tip difuz prograsiv cu un caracter psihotic şi de demență (Yamaguci, 2013).Forma subacută de boală se manifestă cu recăderi şi remisii dese, cu răspuns pozitiv la glucocorticoizi, cu semne neurologice necaracteristice, anomalii difuze electroencefalografice şi tulburări de vorbire, convulsii, mioclonii, psihoză, halucinații, mișcări involuntare, semne cerebeloase și comă (Yu, 2013). Forma cronică progresivă apare cu modificări psihiatrice. Inițial, patogenia a fost pusă pe seama creşterii marcate a nivelului ATPO în ser, dar şi în lichidul cerebro-spinal. Majoritatea pacienților sunt eutiroidieni (Matsunaga, 2009), unii prezintă şi TRAB pozitiv. Cercetări foarte recente arată, însă, că nu ATPO sunt responsabili de patogenia bolii, ci un alt anticorp, numit anti-NAE (Kishitani, 2013). Aceşti anticorpi sunt prezenți la circa 40% dintre pacienții cu hiper-ATPO-emie. Izolarea unor anticorpi speciali în encefalopatia Hashimoto (anti-NAE) face ca această asociere să fie considerată un alt tip de asociere imună, între tiroidită (boală imună cu ATPO) şi encefalită (boală imună cu anti-NAE).

Tiroidita Hashimoto : este o boală inflamatorie cronică tiroidiana autoimuna ,în care sistemul imunitar ataca si distruge glanda tiroida. Tiroida produce prea putin hormon atunci și metabolismul este încetinit. Este cea mai frecventa dintre toate conditiile tiroidiene in SUA si femeile sunt afectate de 10 ori mai des decât bărbații. Cele mai multe diagnostice apar cu varste cuprinse intre 30-50 si creste de prevalenta cu varsta atat la femei cat si barbati. Simptomele, care de multe ori se dezvolta treptat, pot include creșterea în greutate, sensibilitate la rece, furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor, oboseală, căderea părului, păr uscat, probleme de fertilitate și dificultăți de concentrare. Hormoni tiroidieni ar trebui sa fie monitorizati la femeile care au plan de sarcină. Funcția scăzută tiroidiana poate afecta dezvoltarea copilului. Post-partum tiroidita se poate dezvolta în cele 12 luni de la naștere. Femeile care au probleme cu conceperea ar trebui, deasemenea ,sa contoleze nivelurile hormonilor tiroidieni, acestia pot afecta ovulatia. 

Anemie hemolitica : anemia hemolitică autoimună este o boală autoimună care cauzează distrugerea prematură a celulelor roșii din sânge. O celule rosii din sange normala are o durata de viata de aproximativ 120 de zile înainte de splina îl elimină din circulație.Celulele roșii din sânge sunt făcute în măduva osoasă și puse în circulație. La persoanele cu anemie hemolitică autoimună, celulele roșii din sânge sunt distruse prematur; și producția de măduvă osoasă de celule noi ,care nu pot compensa pierderea lor.Gravitatea acestei tulburări este determinată de durata de timp a celulei roșii din sânge supraviețuiește și prin capacitatea măduvei osoase de a continua producția de celule roșii din sânge. Anemia hemolitică apare de obicei autoimuna în asociere cu alte afecțiuni medicale, de foarte multe ori o altă boală autoimună. uneori poate să apară singur și fără un factor declanșator. Ea afecteaza de doua ori mai multe femei decât bărbați, în special femeile din anii fertila. anticorpi la rece anemia hemolitică afecteaza cel mai frecvent in varsta si cald anemie hemolitică anticorp poate afecta pe oricine la orice varsta.

Henoch-Schonlein : este o tulburare destul de comună copilarie autoimune ,care ar putea afecta adultii, de asemenea, deși mai puțin frecvent. Copiii cu aceasta conditie sunt adesea initial observate cu dureri abdominale acute si sunt prevazute pentru evaluarea chirurgicale. HSP se caracterizeaza prin purpura, sau alergie = related sângerări la nivelul pielii și a altor țesuturi. Caracteristica erupții cutanate purpurice palpabil se găsește în majoritatea cazurilor și este considerat semnul distinctiv al bolii. Aceasta iritatie este cel mai frecvent localizate pe fese si partea superioara a coapselor la copii și pe picioare și glezne la adulți. Simptomele care apar , de asemenea , cu HSP sunt dureri articulare, tulburări gastro-intestinale și implicarea rinichi. Manifestări mai puțin frecvente includneuropatie periferică și torsiune testiculara.

Herpes gestațional : este o boala caracterizata prin vezicule, cum ar fi arsuri de gradul II, boala in curs de dezvoltare , în asociere cu sarcina.Se crede a fi o tulburare autoimună. Aceasta are loc în timpul sarcinii, de obicei , în al doilea sau al treilea trimestru de sarcină, și / sau imediat după sarcină. A fost inițial numit herpes gestațional , din cauza aspectului vezicule, deși nu este asociat cu virusul herpetic.Diagnosticul de PG devine clar atunci când leziunile cutanate trece la vezicule tensionate întimpul al doilea sau al treilea trimestru de sarcină. PG începe în mod tipic ca o erupție devezicule în zona pieptului și apoi se extinde pe tot corpul. Ea este uneori însoțită de ridicate, crestături la cald, dureroase numite placi. După una sau două săptămâni, vezicule mari, tensionate de obicei se dezvolta pe plăci roșii, care conțin lichid limpede sau pătat de sânge. PG creează un histamină (compus implicat în răspunsurile imune locale) , carăspuns ,care provoacă mâncărime implacabil extremă (prurit). PG este caracterizat prin arderilor și remiterea în timpul gestațional și ,uneori ,perioada post- partum. De obicei ,dupa nastere, leziunile se vor vindeca in cateva luni, dar poate reapara in timpul menstruatiei.

Hipogamaglobulinemia : este un tip de boală primară deficit imun. Caracteristica comună clinică a hipogamaglobulinemie se referă la o predispoziție spre infecții , care înmod normal , sunt apărate împotriva de răspunsuri cu anticorpi (inclusiv Streptococcus pneumoniae și Haemophilus influenzae infecții). Majoritatea pacientilor cu hipogamaglobulinemie prezent cu antecedente de infecții recurente.

Purpură trombocitopenică idiopatică (PTI) : este o tulburare de sângerare autoimună. Persoanele cu aceasta boala au prea puține trombocite în sânge. ITP este uneori numită purpură trombocitopenică imună sau pur și simplu, trombocitopenie imună. ITP apare atunci cand anumite celule ale sistemului imunitar produc anticorpi împotriva trombocitelor.Trombocitele ajuta cheag de sânge prin agregare împreună pentru a conecta găuri mici în vasele de sânge deteriorate. Anticorpii atașați la trombocitele. Splina distruge trombocitele care transporta anticorpi. La copii, boala urmeaza , uneori , o infecție virală. La adulți, acesta este cel mai adesea o boala cronica ( pe termen lung) și poate să apară după o infecție virală, cu utilizarea anumitor medicamente, în timpul sarcinii, sau ca parte a unei tulburări imunitare. ITP afecteaza femeile mai des decât bărbații, și este mai frecventă la copii decât la adulți. Boala afecteaza baieti si fete in mod egal. Simptomele pot include oricare dintre următoarele: ciclul menstrual anormal de abundente, sângerări la nivelul pielii, de multe ori în jurul gambe, provocând o erupție pe piele , care arata ca pete roșii punctiforme (erupții cutanate petesiala), ușor vânătăi, sângerări nazale sau sângerare în gură.

IgA nefropatie : este o afecțiune autoimună legate de rinichi , care apare atunci cand IgA (o proteina care ajuta in lupta impotriva infectiilor organism) stabileste la rinichi. După mulți ani, depozitele IgA pot provoca rinichii la scurgeri de sânge și , uneori , proteine ​​din scurgerea urine.This nu înseamnă neapărat că vor avea probleme pe termen lung. În cazul în care prea multe proteine ​​se scurge în urină, mâinile și picioarele se pot umfla. După 10 până la 20 de ani cu IgA nefropatie, rinichii pot prezenta semne de deteriorare.Aproximativ 25 la suta dintre adulti cu IgA nefropatie dezvolta insuficienta renala totala.Doar 5 la 10 la suta din copiii dezvolta insuficienta renala totala. Simptomele de insuficiență renală includ umflarea mâinilor și picioarelor probleme, greață, oboseală, dureri de cap, si de somn. Pana in momentul in care apar aceste simptome, insuficienta renala totala este aproape. Insuficiență renală totală înseamnă leziuni renale este permanentă.Persoanele cu insuficienta renala au nevoie de dializa sau de un transplant de rinichi.Nefropatia IgA poate aparea la orice varsta, chiar si in copilarie. Mai mulți bărbați sunt afectați decât femeile. Cu toate că a găsit peste tot în lume, nefropatia IgA este mai frecvent in randul caucazieni si asiatici. Este una dintre cele mai comune boli ale rinichiului, altele decât cele cauzate de diabet sau hipertensiune arteriala.

Boala sclerozantă legate de lgG4 : de asemenea ,cunoscuta ca fiind legate de lgG4 boli sistemice (lgG4-RSD), boala hiper-lgG4 și bolilor legate de IgG4 este o boala autoimuna , in care celulele inflamatorii determina fibroza, depunerea de țesut conjunctiv, într - una sau mai multe organe. Boala este numit astfel deoarece lgG4 subtip de anticorp poate fi detectată pe probe de tesuturi si de multe ori la niveluri ridicate in sange. Asocierea cu IgG4 este o constatare relativ recent, iar starea a fost descrisă în conformitate cunumeroase alte nume în trecut.

Lipoproteine ​​imunomodulatoare

Miozita organism de incluziune : este unul dintr - un grup de boli musculare asociate autoimune cunoscut sub numele de miopatiile inflamatorii, care sunt caracterizate prin inflamație musculară cronică, progresivă însoțită de slăbiciune musculară. Debutul slăbiciune musculară în IBM este , în general graduală (peste luni sau ani) și afectează atât proximal (aproape de trunchiul corpului) și distal (mai departe de trunchi) , mușchii. Slăbiciune musculară poate afecta doar o parte a corpului. Cădere și declanșare sunt , de obicei, primele simptome vizibile ale IBM. Pentru unele persoane, tulburarea începe cu slăbiciune în încheieturile mâinilor și degetelor care cauzează dificultăți cu ciupit, butoniere și obiecte de prindere. Pot exista slăbiciune de încheietura mâinii și deget mușchilor și atrofie (Dilutiile sau pierderea în vrac musculare) a mușchilor antebrațului și a mușchilor quadricep la nivelul picioarelor. Dificultăți la înghițire are loc la aproximativ jumatate din cazuri IBM. Simptomele bolii incep de obicei dupa varsta de 50 de ani , cu toate că boala poate să apară mai devreme. IBM apare mai frecvent la bărbați decât la femei. Nu există nici un leac pentru IBM.

Cistita interstitiala : este o condiție legată autoimune , care provoacă disconfort sau durere la nivelul vezicii și nevoia de a urina frecvent și de urgență. Este mult mai frecvent la femei decât la bărbați. Simptomele variază de la persoană la persoană. Unii oameni pot avea dureri , fără urgență sau frecvență. Altele au urgenta si frecventa fara durere.Simptome ale femeilor de multe ori se agravează în timpul perioadelor lor. Ele pot avea , de asemenea , dureri de actul sexual. Cauza IC nu este cunoscută. Nu există nici unsingur test pentru a spune dacă ai. Medicii adesea rula teste pentru a exclude alte cauze posibile ale simptomelor. Nu există nici un leac pentru IC, dar tratamente pot ajuta la cei mai mulți oameni să se simtă mai bine.

Artrita juvenila : este un tip de artrita care se întâmplă la copii cu vârsta cuprinsă între 16 ani sau mai tineri. Aceasta provoacă umflarea articulațiilor, durere, rigiditate, si pierderea de miscare. Ea poate afecta orice articulatie, iar în unele cazuri , aceasta poate afecta organele interne, de asemenea. Un semn precoce al JA poate fi șchiopătînd în dimineața.Simptomele pot veni și du - te. Unii copii au doar una sau două flare-up - uri. Altii au simptome care nu dispar niciodată. JA cauzeaza probleme de crestere la unii copii. Nimeni nu stie exact ce cauzeaza JA. Oamenii de știință știu că este o tulburare autoimună, ceea ce inseamna ca sistemul imunitar, care ajută în mod normal , sa lupte impotriva infectiilor organism, ataca tesuturile corpului proprii. JA poate fi greu de diagnosticat. Furnizorul de îngrijire a sănătății poate face un examen fizic, teste de laborator si raze X. Medicamente si terapie fizica poate ajuta la menținerea mișcării și a reduce umflarea și durere.

Diabetul juvenil (diabet zaharat de tip 1) : poate apărea la orice vârstă. Acesta este cel mai frecvent diagnosticat la copii, adolescenți sau adulți tineri. Insulina este un hormon produs de pancreas de celule speciale numite celule beta. Pancreasul este sub si in spatele stomacului. Este nevoie de insulină pentru a muta de zahăr din sânge (glucoza) in celule.In interiorul celulelor, glucoza este stocat și folosit mai târziu pentru energie. Cu diabet zaharat de tip 1 , celulele beta produc putin sau deloc insulina. Fara suficienta insulina, glucoza se acumuleaza in sange in loc de a merge în celule. Această acumulare de glucoză în sânge se numește hiperglicemie. Corpul este în imposibilitatea de a utiliza glucoza pentru energie. Acest lucru duce la simptome de diabet zaharat de tip 1. Cauza exacta a diabetului zaharat de tip 1 este necunoscut. Cel mai probabil este o tulburare autoimună.Aceasta este o afectiune care apare atunci cand sistemul imunitar din greseala atacurile si distruge tesutul organism sănătos. Cu diabet zaharat de tip 1, o infecție sau un alt declanșator determina organismul sa atace din greseala celulele din pancreas care fac insulina. Tendința de a dezvolta boli autoimune, incluzând diabetul zaharat de tip 1, pot fi transmise prin intermediul familiei.